Kina er i ferd med å bli en stor produsent av bioteknologiske legemidler, noe som trekker oppmerksomheten til noen av verdens største farmasøytiske selskaper, rapporterte Wall Street Journal 11. april. Farmasøytiske selskaper som Eli Lilly og Merck har signert avtaler med kinesiske selskaper de siste to årene . En multimillion-dollar-avtale for å selge et bioteknologisk legemiddel utviklet utenlands i Kina.
Et nytt legemiddel mot kreft lisensiert av Eli Lilly and Company ble utviklet av et oppstartsselskap i forstedene til Shanghai over en periode på 6 år. Legemidlet utvinnes fra eggstokkcellene til kinesiske hamstere. Lily planlegger for tiden å teste det nye stoffet på amerikanske pasienter.
Rival Merck planlegger å teste et annet kreftmedisin i USA, utviklet av en annen oppstart nær Hong Kong.
Disse tilfellene er ikke isolerte, heter det i rapporten. Kina har lenge vært verdens leverandør av billige bulk- og generiske legemidler, og er nå i ferd med å bli en stor produsent av viktige nye legemidler som bioteknologiske legemidler. Kina har for tiden det nest høyeste antallet kliniske studier av bioterapeutika, etter USA, ifølge National Institutes of Health; biofarmasøytiske midler er avledet fra biologiske stoffer som dyreceller eller bakterier.
Situasjonen har trukket oppmerksomheten til noen av verdens største farmasøytiske selskaper.
I 2015 sendte Merck ledere for å besøke et stort antall kinesiske oppstartsbedrifter og opprettet et dedikert innovasjonssenter i Shanghai. Johnson & Johnson etablerte også et lignende senter i Shanghai i 2014 for å fange teknologiske gjennombrudd i Kina. I løpet av de siste to årene har Eli Lilly, Merck, Tessaro (TSRO) og Inca (INCY) signert multimillion-dollaravtaler med kinesiske selskaper for å selge bioteknologiske legemidler utviklet i utlandet.
Vil Kina endre seg over natten? Sanofis sjef for fremvoksende markeder tror ikke det. Men han sa også at når retningen er bestemt, vil situasjonen endre seg betydelig. Han bemerket at Kina bruker ressurser på å forbedre produktkvaliteten.
I motsetning til kjemiske legemidler, har biofarmasøytika revolusjonert behandlingen av sykdommer som kreft og diabetes. Biofarmasøytiske legemidler har blitt lukrativt utviklet i flere tiår av vestlige legemiddelprodusenter i deres egne laboratorier. Åtte av verdens 10 mest solgte legemidler er biofarmasøytiske midler, ifølge konsulentfirmaet Frost Sullivan. Men American Drug Research Institute og Pharmaceutical Manufacturers Association, industrigruppen, sier at hver biofarmaka koster mer enn 1 milliard dollar å utvikle og kan ta mer enn 10 år å markedsføre.
Under press fra en rekke kostbare feil og patentbeskyttede biofarmasøytiske midler, henvender globale farmasøytiske selskaper seg i økende grad til andre regioner for nye gjennombrudd.
Ifølge rapporter, som en del av reformen av den lokale farmasøytiske industrien, har den kinesiske regjeringen investert tungt i innenlandske farmasøytiske selskaper og har tatt insentiver for å sette opp et prosjekt for å tiltrekke kinesiske forskere som jobber utenlands for å vende hjem og investere dusinvis av dollar i bioteknologi . Hundre millioner amerikanske dollar. Oppstartsteknologiparken har også fremskyndet piloteringen og godkjenningen av nyutviklede bioteknologiske legemidler.
Ifølge rapporten startet de fleste kinesiske oppstartsbedrifter med å kopiere eller forbedre eksisterende bioteknologiske legemidler, men noen av dem går inn i den mer risikable virksomheten med å utvikle biologiske stoffer som ennå ikke er testet på mennesker.
Shanghai-baserte Cinda Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. inngikk Kinas største avtale i 2015, da Eli Lilly brukte 56 millioner dollar på å utvikle tre kreftformer i fellesskap. De to legemidlene er et resultat av forskning og utvikling av Synda Biopharmaceuticals. Hvis de ovennevnte legemidlene oppfyller standardene, forventer Xinda Biopharmaceuticals å generere mer enn 1,4 milliarder dollar i inntekter i løpet av de neste 10 årene.
I følge rapporter, i et lite laboratorium av Innovent Biopharmaceuticals i Suzhou Industrial Park, bevarer dusinvis av sylindriske glasskar kalt "bioreaktorer" kinesiske hamsterceller som vanligvis brukes over hele verden. i medisinsk forskning. Legemidlet brukes for å forhindre et gen som forstyrrer kroppens evne til å bekjempe kreft, som en del av Lilly-avtalen.
Synda Biopharmaceuticals har begynt å teste stoffet hos pasienter i Kina, og Eli Lilly forbereder seg på å søke om sin egen kliniske utprøving i USA. Når stoffet er godkjent, sa Lilly at det planlegger å selge det i globale markeder utenfor Kina. I Kina har selskapet felles markedsføringsrettigheter med Innovent Biopharmaceuticals.
Bommen i Kinas bioteknologiske industri har tiltrukket seg deltakelse fra venturekapital, og presset Kinas biovitenskapsinvesteringer til rekordhøye 5,3 milliarder dollar i fjor, en nesten 10-dobling fra for fem år siden, ifølge China Biotech.
I 2008 lanserte Lilly and Company et venturekapitalfond for å investere i Asia. Siden den gang har nesten alle fondets 500 millioner dollar i investeringer gått til kinesiske bioteknologiske oppstartsbedrifter.
For et tiår siden var Kina ikke engang innenfor bioteknologiens område, men det har blitt en kraft å regne med, sa fondets partnere.